10月14日恒瑞医药的股价较过去一年的平均收盘价上涨了17.3%，该日交易量较过去一年的日均交易量增加了38.93%。

微成都记者 ...

阿斯利康肿瘤学研发执行副总裁 Susan Galbraith 在新闻稿中表示：“今天获得优先审查资格进一步证实了 [acalabrutinib] 有望改变未经治疗的套细胞淋巴瘤的治疗结果。ECHO 试验 [NCT02972840] 的数据显示， ...

智通财经APP获悉，美国食品和药物管理局(FDA)在周五同意重新考虑上个月所作出的决定，即禁止私人的药物配制商销售他们自己复合制作版本的礼来公司(LLY.US)减肥以及治疗糖尿病药物。该机构在一份法庭文件中表示，现在将考虑允许复配药房和药物基础设施继 ...

10月9日午间，科济药业发布公告，宣布其位于北卡罗来纳州达勒姆的生产基地顺利通过了美国食品药品监督管理局（FDA）的复查，且未收到任何缺陷报告（无483表格）。公司已于2024年10月4日向FDA递交了完整答复，申请解除泽沃基奥仑赛注射液、舒瑞基奥仑 ...

美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准Jemperli (dostarlimab-gxly) 与卡铂和紫杉醇联合使用，随后批准 Jemperli 单药治疗，用于治疗所有原发性晚期或复发性子宫内膜癌成年患者，包括错配修复功能正常 ...

生华科（6492）开发中的新药Pidnarulex（CX-5461）获选为美国国卫院辖下国家癌症研究所（NCI）支持的五年期NExT抗癌计画的实验用药。该计画中的首个Pidnarulex（CX-5461）相关临床试验已获美国FDA核准执行，该药将用 ...

每经AI快讯，东方生物(688298)10月8日晚间公告，全资子公司美国衡健于美国时间2024年10月7日取得美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）批准的Healgen Rapid Check COVID-19/flu A&B Antigen Test的FDA De Novo认证。本次美国衡健的Healgen新冠、甲乙流抗原快速联合检测试剂的 ...

证券时报e公司讯，百利天恒(688506)10月13日晚间公告，近日全资子公司SystImmune,Inc.收到美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）的通知，BL-M11D1（CD33-ADC）用于治疗复发或难治性急性髓系白血病患者的I期临床试验申 ...

（人民日报健康客户端记者 孔天骄）10月9日，索元生物宣布美国食品药品监督管理局（FDA）授予其全球首创新药DB104（liafensine）用于难治性抑郁症的快速通道资格认定。 “目前，提升脑内多巴胺和五羟色胺等神经递质的含量是治疗抑郁症的主要手段 ...

【财华社讯】科济药业(02171.HK)午后开盘一度涨超24%，截止发稿，涨15.26%，报5.06港元。消息面上，该公司午间公告，近期美国食品药品监督管理局(“FDA”)对公司位于北卡罗来纳州达勒姆的生产基地进行了复查。公司以零缺陷通过了本次核查( ...

纽约 - 辉瑞制药公司（NYSE: ...