张靖轩因参加“创青春”第四届全国大学生乡村振兴大赛·杭州建德市专项与之江村结缘，整个暑假都住在这里，带领施工队把之江花海中的一个闲置小空间改造成如今的网红打卡点，他还注册了公司，把这里做成青年小店，创造花海经济。

格隆汇10月14日丨长春高新(000661.SZ)公布，根据美国食品药品监督管理局(以下简称"FDA")相关规则，公司子公司——长春金赛药业有限责任公司(以下简称"金赛药业")GenSci122片项目已在FDA获得新药临床试验申请默示许可。

长春高新公告，子公司金赛药业的GenSci122片项目已获得美国食品药品监督管理局新药临床试验申请默示许可。该药品为小分子KIF18A抑制剂，适用于晚期实体瘤。金赛药业已收到临床试验许可函，将有序开展后续人体临床试验工作。

安大略省沃恩 - 知名眼健康公司Bausch + Lomb Corporation (NYSE/TSX: BLCO)获得美国食品和药物管理局批准其enVista® Envy™人工晶状体(IOL)。该产品旨在提供全方位视力,同时最大程度地减少常见的视觉干扰。enVista Envy IOL基于公司成熟的enVista平台开发。 在美国进行的涉及332名受试者的临床试验表明,enVista Envy ...

石药集团10月8日在港交所公告，集团开发用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）过度表达而在接受含铂方案化疗及抗PD-（L1）治疗或之后病情出现进展的复发或转移性鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的同类首创抗体药物偶联物（ADC）CPO301，已取得美国 ...

10月14日恒瑞医药的股价较过去一年的平均收盘价上涨了17.3%，该日交易量较过去一年的日均交易量增加了38.93%。

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微成都记者 ...

器官芯片的上次“突飞猛进”大约是在两年前。2022年，FDA动作频繁：器官芯片在内的数据被首次用于FDA新药申请；在FDA和药企、Biotech公司推动下，从参议院到众议院，美国国会终于将对动物试验的非强制性写进法案。伴随着FDA的几个大动作，市场情 ...

阿斯利康肿瘤学研发执行副总裁 Susan Galbraith 在新闻稿中表示：“今天获得优先审查资格进一步证实了 [acalabrutinib] 有望改变未经治疗的套细胞淋巴瘤的治疗结果。ECHO 试验 [NCT02972840] 的数据显示， ...

10月11日，黑龙江省医保局官微曝光了3例违法违规使用医疗保障基金的典型案例，涉及串换项目收费、重复收费、超标准收费、过度检查、将不属于医疗保障基金支付范围的医药费用纳入医疗保障基金结算等违法违规行为。

近日，华海药业再度报喜。10月10日晚间，华海药业发布2024年前三季度业绩预增公告，前九个月预计实现净利润10亿元左右，同比增加约37%—45%。2024年上半年，华海药业海外营收23.87亿元，占比达到46.55%。