10月15日，辉瑞制药宣布，HYMPAVZI ...

The U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved Hympavzi (marstacimab-hncq) for routine prophylaxis to prevent or reduce ...

The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved Hympavzi (marstacimab-hncq) for routine prophylaxis aimed at ...

格隆汇10月15日｜辉瑞制药今日宣布，HYMPAVZI(马塔西单抗/marstacimab-hncq)近日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于规律性治疗不伴凝血因子抑制物的血友病A(先天性凝血VIII因子缺乏症)或血友病B(先天性凝血IX因子 ...

▎药明康德内容团队编辑‍今天，美国FDA批准辉瑞（Pfizer）药品Hympavzi（marstacimab）用于常规预防或减少12岁及以上血友病A和血友病B成人和儿童患者的出血，这些患者体内不含凝血因子VIII与IX抑制剂（中和抗体）。根据新闻稿， ...

欢迎关注凯莱英药闻2024年10月11日，辉瑞宣布，美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准 Hympavzi（marstacimab）的上市申请，用于预防或减少患有 A 型血友病（先天性第 VIII 因子缺乏症）和B 型血友病（先天性第 IX ...

纽约 - 辉瑞制药公司（NYSE: ...

HYMPAVZI is the first and only approved anti-tissue factor pathway inhibitor in the US for haemophilia A or B treatment.

在全球医药行业上，辉瑞公司最近宣布其新药Hympavzi获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准，这一消息立刻引起了医药界的广泛关注。Hympavzi是一种创新的治疗方案，旨在为12岁及以上的血友病A或B患者提供更有效的预防和治疗手段。本文将深入探讨这一新药的 ...

Hympavzi的成功获批，对于血友病患者而言，无疑是一种救赎。这款药物的推出，不仅象征着治疗手段的多元化，更为期待已久的患者带来了新的选择。长期以来，患者在治疗过程中面临许多痛苦，包括每周多次的静脉注射，而Hympavzi的自动注射方式极大地减轻了这种负担，可能使他们回归正常生活，让患者重拾对生活的信心。

UroGen Pharma has received the NDA acceptance from the US FDA for UGN-102 (mitomycin) to treat bladder cancer.

Pfizer's Hympavzi receives FDA approval as the first anti-TFPI therapy for hemophilia A and B. This subcutaneous, once-weekly ...